Mekanisme Adisi HCl pada 2-Metil-2-Butena

Halo semuanya! Kali ini kita akan mempelajari mekanisme reaksi kimia, khususnya reaksi adisi asam klorida pada senyawa dua metil dua butena.

Pertama, perhatikan struktur dua metil dua butena ini. Kita beri penomoran pada rantai karbonnya dari satu sampai empat. Terlihat jelas ada ikatan rangkap dua yang terletak di antara karbon nomor dua dan karbon nomor tiga.

Selanjutnya, reagen ha ce el akan terionisasi menjadi ion ha plus dan ce el minus. Ion ha plus ini akan bertindak sebagai elektrofil yang siap menyerang elektron pada ikatan rangkap senyawa tadi.

Langkah pertama adalah pembentukan karbokation. Pada jalur mayor, ha plus masuk ke karbon nomor tiga sehingga terbentuk karbokation tersier di karbon nomor dua yang lebih stabil. Sedangkan pada jalur minor, ha plus masuk ke karbon nomor dua, menghasilkan karbokation sekunder yang kurang stabil.

Langkah kedua adalah serangan nukleofilik oleh ion ce el minus. Pada jalur mayor, ce el menyerang karbon dua menghasilkan dua kloro dua metilbutana sebagai produk mayor. Di jalur minor, ce el menyerang karbon tiga menghasilkan dua kloro tiga metilbutana sebagai produk minor.

Kesimpulannya, berdasarkan aturan markovnikov, hidrogen menyerang karbon yang mengikat lebih banyak hidrogen agar terbentuk karbokation tersier yang jauh lebih stabil. Itulah mengapa dua kloro dua metilbutana menjadi produk yang paling dominan.